□ 本报记者 李雪 通讯员 郜克明

在河南利华制药有限公司（以下简称利华制药）工作的27年岁月里，她自始至终坚持在生产、质检、质量管理第一线，从一名默默无闻的生产操作工成长为质量保证部（QA）副经理、经理。不管是在生产一线，还是做产品检测、质量管理工作，她始终秉持赤诚和感恩之心，兢兢业业、任劳任怨，不断汲取新的专业知识，努力提高自己的管理水平，尽全力为公司贡献着自己的一份力量，她就是利华制药突出贡献奖获得者刘继连。

4月15日，记者来到利华制药，见到了刘继连本人。

1994年7月，刘继连作为利华制药第一批大学生入职，转瞬间20多年过去了，她见证了利华制药的成长，见证了一个从几十人的小厂发展成为具有一定规模和知名度上市公司的子公司。她把自己的全部青春和激情都奉献给了公司，她用自己的青春守护着产品质量，多次获得利华制药优秀员工、家庭奉献和突出贡献奖等荣誉称号。

1999年，随着国际国内医药市场对制药企业产品质量要求的逐步提高，为了确保公司产品质量达标，公司决定成立质量保证部（QA）。从此，刘继连与质量管理结下了不解之缘。

刚进入QA，工作任务陡然增加，当时，刘继连的孩子还不到两岁，她的爱人又在生产一线，负责一个生产部门的整体运行，两人工作都十分繁忙。为了不影响工作，她与爱人商量，狠心将不到两岁的孩子提前送入了幼儿园。刘继连回忆：“每当加完班去幼儿园接孩子，看着空荡荡的幼儿园只剩下孩子一个人，做母亲的心里有种说不出的酸楚。” 刘继连长期负责公司龙头产品泼尼松龙及其生产现场的监督和管理，在她的严格要求下，泼尼松龙产品管理逐渐步入正轨，并在欧盟等重要区域登记注册。在她的直接参与和协调下，公司顺利通过了欧盟对泼尼松龙产品的GMP（良好生产管理规范/药品生产质量管理规范）检查和公司重要客户默克公司的现场审计以及国内的GMP认证检查。由于刘继连工作认真负责，2013年公司任命她担任QA副经理，主要负责西厂区的GMP监管。公司西厂区成立较早，现场设备、设施老旧，人员GMP意识淡薄。面对这一情况，上任之初，刘继连从提高员工质量意识入手，并与兄弟公司协作进行了GMP体系的建立和提升。

作为西厂GMP主要负责人，她经常到一线检查部门和QA的GMP实施情况及整改情况，积极与部门结合，解决检查和准备期间遇到的问题，为公司产品顺利通过FDA、欧盟BGV和国内GMP认证检查作出了突出贡献。2018年，刘继连被任命为公司质量保证部经理，负责全公司的产品质量管理工作。她积极梳理QA前期遗留未完成的工作及问题，多次组织务虚会和部门活动并首次启动利华质量月活动，举办多种多样的质量竞赛，提升利华企业质量文化和员工对GMP的认识，使质量活动月成为公司每年的一项必不可少的重要活动。

在担任经理短短两年多时间里，她多次迎接各种官方检查，顺利通过德国EDQM检查、韩国GMP检查、国内生产许可证换证及GMP符合性检查以及出口欧盟18个产品的现场检查，特别是通过了国内新注册成功的丁氢可和甲龙琥珀酸钠两个产品的首次GMP符合性检查，为产品在国内的销售提供了有力保障。

质量是企业的生命，刘继连把提升和保证企业产品质量当作一生奋斗的目标，并为之献出了自己的青春，可是她无怨无悔，依然在用自己的执着坚守着质量大门。